许靖蔚博士

Jingwei XU, Ph.D.

多尺度成像实验室

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邮箱: jingwei.xu@westlake.edu.cn

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许靖蔚博士

Jingwei XU, Ph.D.

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个人简介

许靖蔚(1991-),特聘研究员,博士生导师。2013年本科毕业于中山大学生命学院生物科学专业。2013-2018年在清华大学医学院基础医学系攻读博士学位。2018年起在苏黎世联邦理工学院Martin Pilhofer实验室从事博士后工作,2024年升为资深研究员(Oberassistent),主要利用多尺度成像(包括冷冻电镜单颗粒、冷冻电镜断层扫描等)方法从不同维度来研究生物体内不同纤维(及细胞骨架)结构和功能。博士和博士后期间先后在NatureCellNature Microbiology等期刊发表多篇论文。于2025年秋加入西湖。

学术成果及研究方向

许多蛋白能够组装形成高级结构,其中包括丝状纤维。例如,细胞骨架成分(包括肌动蛋白、微管蛋白和中间纤维)能够组装成复杂的丝状网络,其在维持细胞形态的同时,还参与诸如胞内运输等其他多种细胞活动。另外,相关研究发现,某些代谢酶在细胞应激条件下能够形成复杂的丝状结构。然而,许多丝状纤维具有高度动态性,并且常在细胞发生适应性变化中发生重塑,以帮助细胞适应不良环境。但是,目前人们对于许多丝状纤维的重塑机制及其在细胞适应性变化过程中的相关功能认知仍然有限。

本课题组主要致力探究不同进化物种中各种丝状纤维,尤其关注代谢酶多聚纤维在静息/休眠细胞适应性变化中的重塑。通过结合前沿多尺度成像技术(如冷冻电镜单颗粒、原位冷冻电子断层扫描和光学显微镜等)以及多组学分析,我们旨在全面了解细胞如何高效地重塑其代谢网络,以适应不良环境。其相应分子和细胞层面的研究将有助于探究癌症干细胞、代谢紊乱等人类疾病中的代谢变化,进而寻求潜在的治疗靶点。

本课题组的研究方向主要包括以下内容:

1. 研究酵母细胞在饥饿条件下代谢酶聚合物的重塑机制;  

2. 探究静息细胞向活化状态转变过程中超微结构的重塑;  

3. 开发“可视化蛋白质组学”与其他技术相结合,并用以深入研究原位细胞丝状纤维。  

代表论文

(具体发表论文详见:ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1833-1513 ; Google scholar: https://scholar.google.com/citations?user=FmDrL3sAAAAJ&hl=en)

* = equal contribution/co-first author | bold = Jingwei Xu |  = corresponding

Wollweber, F.*, Xu, J.*, Ponce-Toledo, R.I., Rodrigues-Oliveira, T., Malit, J.J.L., Kokhanovska, A., Wieczorek, M., Schleper, C., Pilhofer, M. (2025) Microtubules in Asgard archaea. Cell.https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.02.027

Hugener, J.*, Xu, J.*, Wettstein, R., Ioannidi, L., Velikov, D., Wollweber, F., Henggeler, A., Matos, J., and Pilhofer, M. (2024). FilamentID reveals the composition and function of metabolic enzyme polymers during gametogenesis. Cell187,3303-3318.

Rodrigues-Oliveira, T.*, Wollweber, F.*, Ponce-Toledo, R.I.*, Xu, J., Rittmann, S.K.-M.R., Klingl, A., Pilhofer, M., and Schleper, C. (2023). Actin cytoskeleton and complex cell architecture in an Asgard archaeon. Nature 613: 332–339.

Xu, J.*, Ericson, C.*, Lien, Y.-W., Rutaganira, F.U.N., Eisenstein, F., Feldmüller, M., King, N., and Pilhofer, M. (2022). Identification and structure of an extracellular contractile injection system from the marine bacterium Algoriphagus machipongonensis. Nature Microbiology 7: 397-410.

Xu, J., Gui, M., Wang, D., and Xiang, Y. (2016). The bacteriophage ϕ29 tail possesses a pore-forming loop for cell membrane penetration. Nature 534: 544-547.

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