科学研究 科研成果
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西湖大学刘志常团队Angew. Chem.：并苯类的线性含多个薁的非交替异构体的模块化构建
刘志常团队在其发展的分子张力工程策略的基础上，设计并发展了一种通过芳基环戊二烯和邻卤代芳基醛之间的两步[4+3]环化进行高效构建含多个薁单元的稠环芳烃的模块化构建方法，成功引入两个薁构建了一种稳定的并六苯线性非交替异构体，通过多个薁单元的不同空间排布成功实现了对多个含薁稠环芳烃的光电性质的调控。
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《美国化学会志》刊发西湖大学王兆彬团队最新研究成果：钛催化实现羧酸衍生物和末端烯烃的非对映选择性环丙烷化反应
《美国化学会志》发表了这一项最新成果。他们发展了一种新型钛催化反应体系，实现了脂肪羧酸及其衍生物与末端烯烃的非对映选择性环丙烷化反应。该方法使用商品化的Cp*TiCl3为催化剂，镁粉为还原剂，二氯二甲基硅烷为解离试剂，可以原位形成钛杂环丙烷中间体，从而避免了Kulinkovich反应中高活性烷基格氏试剂的使用，提高了官能团兼容性。
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西湖大学刘仕课题组Materials Horizons | 二维铁电调控量子自旋霍尔效应—二维铁电拓扑绝缘体
西湖大学理学院刘仕课题组通过设计二维铁电异质结构，完全利用拓扑平庸材料构建铁电性-能带拓扑性强耦合的II型二维铁电拓扑绝缘体，实现利用铁电翻转开关量子自旋霍尔效应，为发展非易失多态量子自旋霍尔效应存储和可调拓扑超导等提供了新思路。
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“组合拳”助力天然产物daphenylline高效合成丨《美国化学会志》刊发西湖大学陆海华团队最新研究成果
西湖大学理学院陆海华团队在《美国化学会志》发表了研究论文。他们通过发展新型分子内氧化去芳构化反应，并结合远程羧酸导向的Mukaiyama-Michael加成及串联还原胺化-胺解反应等多种方法，实现了复杂天然产物虎皮楠生物碱Daphenylline截至目前最为简洁、高效的不对称合成。
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西湖大学刘志常课题组利用分子张力工程策略机械捕获Phlorin中间体
发展了一种通过在分子内施加机械应力，使分子自身产生精确可调的应变构型的分子张力工程策略，并利用该策略对卟啉合成反应的进程进行调控，成功实现了该反应中一个关键的不稳定中间体Phlorin的非侵入性捕获。
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120年前化学反应的“新解”！《美国化学会志》发表石航团队最新研究成果
他们建立了全新的苯酚“酚-酮”催化互变模式，并结合经典的“羰基-胺”缩合，解决了Bucherer反应近120年的化学挑战
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