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吴建平博士

Jianping Wu,Ph. D.

“感悟自然,探索生命;筑梦西湖,扬帆起航!”


 个人简介

吴建平,1990年生,浙江衢州人。2012年毕业于清华大学,获得学士学位;博士期间师从颜宁教授,于2017年毕业于清华大学生命科学学院,获得理学博士学位。2017年至2019年在普林斯顿大学从事博士后研究。博士和博士后期间主要从事离子通道、跨膜转运蛋白等膜蛋白的结构生物学研究,以第一作者或者共同第一作者身份在Cell、Nature、Science等期刊发表多篇研究文章。2017年获吴瑞奖。2019年9月全职加入西湖大学生命科学学院。


 学术成果

吴建平博士长期从事跨膜运输相关的离子通道和转运蛋白的结构与功能研究,取得多项重要科研成果。代表工作为解析了世界上首个(也是目前为止唯一的)真核电压门控钙离子通道Cav的高分辨率结构,相关工作被评选为“2016年中国高校十大科技进展”。众所周知,钙离子是生物体内重要的第二信使。电压门控钙离子通道通过将细胞膜上的电信号转化为细胞内的钙信号参与了众多生理过程,包括肌肉肌肉收缩、神经递质释放、腺体分泌、基因表达等等。电压门控钙离子通道的功能异常会导致多种疾病,如高血压、心律紊乱、偏头痛、雷诺综合症等,因此是十分重要的药物靶点,目前已有三大类治疗高血压的上市药物作用在L型电压门控钙离子通道上。吴建平博士在博士后期间又深入研究了电压门控钙离子通道与三大类临床药物的复合物结构,详细阐明了不同药物的作用机理,并为帮助针对电压门控钙离子通道的更为高效安全的药物研发工作提供了指导。

除此之外,吴建平博士其他重要的科研成果还包括1)与电压门控钙离子通道密切相关的电压门控钠离子通道Nav的结构研究,这些工作为理解电压门控离子通道的机电耦合机理提供了重要线索;2)已知最大的离子通道RyR的多构象结构研究,并基于该工作提出了肌肉的兴奋收缩偶联工作模型;3)人源葡萄糖运转蛋白GLUT1的晶体结构研究,揭示了葡萄糖这一人体最主要的能源物质的跨膜转运机理,该工作入选了“2014年中国十大科技进展新闻”。


 研究方向

吴建平博士实验室将结合结构生物学和生物化学等手段研究与重大疾病相关的蛋白质与蛋白复合物的工作机理。其中最为感兴趣的一个方向是对受精机理的研究。地球上大多数高等生物都依靠有性生殖繁殖后代,受精过程标志着有性繁殖新生命的开始。本实验室研究将从不同角度深入理解这一重要的生命过程,解析生命的构造原理。这些研究将为不孕症等相关疾病的诊断、治疗与药物开发提供新思路。


 代表论文

  1. Zhao, Y.*, Huang, G.*, Wu, J.*#, Wu, Q., Gao, S., Yan, Z., Lei, J., and Yan, N#. (2019). Molecular Basis for Ligand Modulation of a Mammalian Voltage-Gated Ca2+ Channel. Cell in press (*co-first author   #co-corresponding author)

2. Wu, J.*, Yan, Z.*, Li, Z.*, Qian, X., Lu, S., Dong, M., Zhou, Q., and Yan, N. (2016). Structure of the voltage-gated calcium channel Cav1.1 at 3.6 A resolution. Nature 537, 191-196. (Ranked in the top ten Science and Technology Progress of China's universities in 2016)

3. Wu, J., Yan, N., and Yan, Z. (2017). Structure-Function Relationship of the Voltage-Gated Calcium Channel Cav1.1 Complex. Advances in experimental medicine and biology 981, 23-39.

4. Wu, J.*, Yan, Z.*, Li, Z., Yan, C., Lu, S., Dong, M., and Yan, N. (2015). Structure of the voltage-gated calcium channel Cav1.1 complex. Science 350, aad2395.

5. Peng, W.*, Shen, H.*, Wu, J.*, Guo, W., Pan, X., Wang, R., Chen, S.R., and Yan, N. (2016). Structural basis for the gating mechanism of the type 2 ryanodine receptor RyR2. Science 354.

6. Yan, Z.*, Zhou, Q.*, Wang, L.*, Wu, J.*, Zhao, Y., Huang, G., Peng, W., Shen, H., Lei, J., and Yan, N. (2017). Structure of the Nav1.4-beta1 Complex from Electric Eel. Cell 170, 470-482 e411.

7. Shen, H.*, Zhou, Q.*, Pan, X.*, Li, Z.*, Wu, J.*, and Yan, N. (2017). Structure of a eukaryotic voltage-gated sodium channel at near-atomic resolution. Science 355.

8. Bai, X.C.*, Yan, Z.*, Wu, J.*, Li, Z., and Yan, N. (2016). The Central domain of RyR1 is the transducer for long-range allosteric gating of channel opening. Cell research 26, 995-1006.

9. Gong, X.*, Qian, H.*, Zhou, X.*, Wu, J.*, Wan, T.*, Cao, P., Huang, W., Zhao, X., Wang, X., Wang, P., et al. (2016). Structural Insights into the Niemann-Pick C1 (NPC1)-Mediated Cholesterol Transfer and Ebola Infection. Cell 165, 1467-1478.

10. Huang, X.*, Luan, B.*, Wu, J.*, and Shi, Y. (2016). An atomic structure of the human 26S proteasome. Nat Struct Mol Biol 23, 778-785.

11. Deng, D.*, Xu, C.*, Sun, P.*, Wu, J.*, Yan, C., Hu, M., and Yan, N. (2014). Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1. Nature 510, 121-125. (Ranked in the top ten China Technology Progress in 2014)

12. Yan, Z., Bai, X.C., Yan, C., Wu, J., Li, Z., Xie, T., Peng, W., Yin, C.C., Li, X., Scheres, S.H., et al. (2015). Structure of the rabbit ryanodine receptor RyR1 at near-atomic resolution. Nature 517, 50-55.

完整论文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1TK2UfmBv5y5m/bibliography/public/


 联系方式

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